血型是如何遗传的呢那么，血型是怎样遗传的呢？原来，血型是由细胞核染色体上的基因所控制的。我们知道，子代的遗传特性根源于父母双方性细胞的染色体。就是说，子代的遗传物质一半来自于父亲，一半来自于母亲。如果子代从父母那里得到相同的血型基因（如A和A或B和B），称为纯合子。如果不相同（如A和O或B和O），称为杂合子。纯合子表现为与父母相同的血型，而杂合子则表现为显因子的血型。所以人体内所具有的血型遗传基因和血型的表现形式并不一定相同。
ABO血型系统——人类最早认识的血型
在17世纪80年代的英国，有位医生曾经给一个生命垂危的年轻人输羊血，奇迹般地挽救了他的生命。其他医生纷纷效仿，结果造成大量受血者死亡。19世纪80年代，北美洲的一位医生给一位濒临死亡的产妇输人血，产妇起死回生。医学界再次掀起输血医疗热，却带来惊人的死亡率。直到20世纪初，我们才打开了科学输血的大门。人类最早认识的血型系统是ABO血型系统。
为什么说O型血是“万能”的血
O型血素有“万能代血者”之称，因为它不含有A或B凝集原；而AB型血又称“万能受血者”，因为它无抗A和抗A凝集素。人的血型是遗传所得，一般终生不改。
逐渐消失的血型之谜
临床血液病专家还偶然发现，在一些白血病患者中，血型竟悄悄地消失了，虽经反复检查，也很难确定血型！之后，又有人在其他一些癌症患者中，发现血型还可以互相转换，即原来“是A血型，后来又变成了B型血。“血型消失”和“血型转换”目前还是谜，有待人类进一步揭开。
血型帮你作选择
血型知识还能帮助年轻人选择合适的职业。比如你是B型血，你思维敏捷，创造力强，可选择音乐、艺术、开发等职业，那些操作规程严格、讲究一丝不苟的工作不适合你。总之，根据自己的血型性格特征择业，能大大增加你的成功机会。每个人的周围，每个人的一生，都要接触很多人和事。我们的心情和工作效率，在很大程度上受他们的影响，你处理得如何，你是否快乐，一般都与此有关。所以，我们要提倡科学地生活，将血型知识运用于生活，使自己成为一个天天快乐、天天出色的人。
合子
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血型遗传
血型通常分为A、B、O以及AB四种，而一个人的血型是什么主要取决于父母是什么血型。所以，如果知道父母的血型，通过血型遗传的规律，就能够大概推断出宝宝的血型是什么。
血型遗传是什么
我们每个人都有自己的血型，这是由父母的血型所决定的。那么，很多人想知道，血型遗传是什么？首先要知道，血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别来进行分类的。根据人类红细胞所含凝集原的不同，将血液分成若干型，称为血型。
人类的血型通常分为A、B、O以及AB四种。血型的遗传借助于细胞中的染色体，人类细胞中共有23对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。染色体的主要成份是脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA，它决定着遗传性状和功能的。DNA可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段,称为等位基因。
ABO血型系统的基因位点在第9对染色体上。人的ABO血型受控于A、B、O三个基因，但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO系统基因，即为AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一对等位基因，其中A和B基因为显性基因，O基因为隐性基因，只要是有一个A或者是B，则血型就为A型、B型或者是AB型，只有当两个基因都为O时血型才为O型。所以，根据父母的血型，就能够推断出宝宝的血型有哪一种或者是几种可能。
ABO血型遗传的关系
我们都知道，血型与遗传有关系，根据父母的血型，就能够知道宝宝可能是什么血型。那么，ABO血型遗传的关系是什么呢？
ABO血型是由A、B和O三种血型基因所决定，而这三种血型基因位于第9对两条染色体上。由于A、B是显性基因，O是隐性基因，所以第9对染色体只要一条带A/B基因，无论另一条染色体相应位点上的是A/B基因还是O基因，都表现为A/B型血。而如果第9对两条染色体上都同样是O基因，则表现为O型血。如果第9对染色体上一条带A基因，另一条带B基因，就表现为AB型血。根据这个原理，一对配偶如果男方为A型血，女方为O型血，那么他们子女的血型遗传可能是A型血或者是O型血，而且，有时候子女的血型可以与母亲或父亲都不相同。
ABO三种抗原的遗传分别受三个等位基因控制，其血型基因就是复等位基因，在相对位点上可出现三种血型基因，即A、B或O，因而相对位点上基因总和为AA、BB、OO、AB、AO、BO六种组合形式，称为遗传式。A、B是显性基因，O是隐性基因，与上列的遗传式相对应的表现型是A、B、O、AB、A、B型，实际上就是A、B、O、AB四型。
ABO血型遗传不合及对策
我们都知道，血型有不合的现象，那么，很多人想问，ABO血型遗传不合及对策是什么呢？
母婴ABO血型不合溶血性疾病是一种因孕妇和胎儿之间血型不合而发生的疾病，往往发生在胎儿期和新生儿早期，可使胎儿红细胞凝集破坏，是引起胎儿或新生儿溶血性疾病的重要病因，百分之九十以上的婴儿患者母亲的血型为O型，婴儿为A型或B型。这种母子ABO血型不合在所有的妊娠中并不少见，约占百分之二十。但是，会发生新生儿溶血病的则很少，约为1/150，而且症状大多很轻，常常被忽视。但是，近年来有增多的趋势。
ABO血型不合产生的抗体分子质量小，可以通过胎盘。ABO血型不合导致溶血往往在第一胎就可能会发生了，因为O型血孕妇在妊娠前就有机会接触到ABO血型抗原。ABO溶血病通常表现为轻、中度贫血及黄疸，极少发生核黄疸和水肿。
为了预防发生新生儿溶血病，孕期可以进行检查，血型的鉴定，还有ABO血型抗体及效价测定，测定孕妇血清中IgG性质的抗体及测定抗A(B)IgG抗体效价，可以预测ABO溶血病的发生。此外，为了加强孕期的保健，怀孕前夫妇双方一定要查血型，以便能够及早发现血型不合，预防治疗。
Rh血型遗传不合及对策
血型遗传不合可能会导致一些症状的出现，所以需要注意。那么，Rh血型遗传不合及对策是什么呢？
事实上，Rh血型遗传不合可能会导致新生儿RH血型不合溶血病，这个病又称为新生儿母婴血型不合溶血症，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血，它是由母婴血型不合所导致的，是新生儿高胆红素血症最常见的病因之一，发病早且进展迅速，严重的话还可能会导致核黄疸。
尽管胎盘可以作为屏障阻止胎血进入母体血循环，但仍可发生少量的渗透(经胎盘失血)。一旦胎儿红细胞抗原与母亲不合，使母亲产生相应的血型抗体，经胎盘进入胎儿体内，就可能产生新生儿溶血病，而Rh血型不合溶血病就是新生儿溶血病期间对自己缺乏的胎儿红细胞抗原所产生的抗体，经由胎盘进入胎儿体内所产生的溶血性贫血。
母亲需要先后两次接触抗原才会产生足够量的抗体，使胎儿受累发病。所以，要预防Rh阴性妇女发生致敏，必须在第一次分娩Rh阳性新生儿后立即进行。因此，在第一次接触Rh阳性时注射抗D球蛋白，在第一次分娩Rh阳性新生儿后七十二小时内肌内注射抗Rh（D）IgG。此外，当B超或羊水测定发现胎儿有严重受累而且胎儿未满33周的时候，可以做宫内输血，挽救胎儿，输Rh阴性“O”型浓缩红细胞血至胎儿腹腔。
血型遗传规律表
以常见血型ABO型为例，血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的，大多根据父母的血型即可判断出宝宝可能出现的血型。血型遗传规律表如下：
血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。由于人类红细胞所含凝集原的不同，而将血液分成若干型，故称血型。
据目前国内外临床检测，发现人类血型有30余种之多。人类的每一种血型系统都是由遗传因子决定的，并具有免疫学特性。最多而常见的血型系统为ABO血型，分为A、B、AB、O四型;其次为Rh血型系统，主要分为Rh阳性和Rh阴性;再次为MN及MNSs血型系统，但有这种血型的人极少。
人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。
不同的血型有不同的遗传基因：
A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA，也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO，但不管AA还是AO，所表现出来的血型，都是A型，而O为隐形遗传基因，不能表现出来。
B型血的遗传基因与A型血相似，有的为BB、有的为BO，但是所表现出来的都是B型。
AB型与O型血遗传基因都与所表现的血型一致，AB型的为AB，O型的为OO。
由此可知，凡父、母是A或B型血者，其子女可能是A型或B型，但也可能是O型，因为A型或B型都含隐性遗传基因O，当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时，则表现为O型。
孩子的血型随谁呢？
小孩子的血型是由父母双方血型决定的，若父母中一方血型为AB型，另一方为B型，两者结合后代可能的血型为A型、B型或AB型，不可能是O型。
一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23 对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。
染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA。 DNA 可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段，称为等位基因。
ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因。
但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因，即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因，其中 A 和 B 基因为显性基因， O 基因为隐性基因。
血型的遗传规律：A+A→A、O；A+B→A、B、O、AB；A+O→A、O；A+AB→A、B、AB；B+B→B、O；B+O→B、O；B+AB→B、A、AB；O+O→O；O+AB →A、B；AB+AB→AB、AB。
扩展资料：
人类在第二代里，可获得上一代的某些特征，这种现象叫做遗传。人的血型是按孟德尔分离与组合规律遗传的。就现代细胞学研究看来，细胞核内染色体，每一种生物都有一定数量和一定形状。
例如人的体细胞内有46个染色体，而在性细胞内（精子和卵子）却只有体细胞内一半数目的染色体，即23个染色体。这是由于性细胞减数分裂把成对的同源染色体分开，分配到两个配子中去的结果。
当两性交配后形成的受精卵，其两性的同源染色体又相互配对，故此后产生的体细胞就是含46 个（23对）染色体了。一半来自父亲，一半来自母亲。染色体是负责遗传的，每一条染色体上有很多基因，基因的排列是有一定顺序的，各有其特定的位置。
人的 ABO血型就是由A、B、O三个基因控制的，它们在染色体上处于同一基因位点，所以ABO基因是复等位基因。换言之，在这一位点上可是O基因，也可能是A 或B基因，三者必居其一，它们只能在这一位点上，而不能占据其他基因位点。
参考资料：百度百科-血型遗传
血型遗传规律表（记住这张血型遗传表）
孩子的血型是来自于父母的遗传，是一种在出生时就已经决定了的人体特征。
父母和子女血型有何关系？
血型是指红细胞上所含的抗原不同而言，在ABO血型系统中，红细胞上只含A抗原的称A型，含有B抗原的称B型，既有A抗原又有B抗原的称为AB型，既没有A抗原也没有B抗原的则称为O型。ABO血型受ABO三种基因控制，A基因控制A抗原产生，B基因控制B抗原产生，O基因控制不产生A和B两种抗原，而基因都是成对存在，控制ABO血型的基因可有六种不同组合，即AA，AO，BB，BO，AB，OO，而每个人只有其中一对。
ABO血型基因也有显性和隐性之分，A基因和B基因是显性，O基因为隐性，例如一个人的一对基因为AA，则血型为A，如一个人的一对基因为AO，因A基因是显性，而O基因为隐性，所以O基因不能显示作用，这个人的血型则为A型，B基因也是如此，如一对基因为AB时，因为A基因和B基因都是显性，这个人的血型则是AB型，因O基因是隐性，必须在一对基因都是O时才能表现出来则为O型血。
如果你是A型血，老婆是O型血，儿子是B型血，恭喜你，中大奖了，白白捡了个儿子。
父母血型和子女的血型是怎样遗传的?
父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。也就是说：根据父母的血型即可判断出以后出生的宝宝可能出现的血型。
A型血和B型血的夫妻，他们的孩子血型可能为：A 型、B 型、AB 型、O 型。
1、如果如果丈夫和妻子的血型都是A型，那么宝宝可能是A型或者O型。
2、如果丈夫和妻子的血型分别是A型和B型，则小宝宝的血型除了A或B型外，还会有型O或AB型。
3、如果丈夫和妻子的血型分别是A型和O型，那么宝宝可能是A型或者O型。
4、如果丈夫和妻子的血型分别是A型和AB型，那么宝宝可能是A型或者B型或者AB型。
5、如果如果丈夫和妻子的血型都是B型，那么宝宝可能是B型或者O型。
扩展资料
血型不仅在输血上有重要意义，而且在人种学、遗传学、法医学、移植免疫、疾病抵抗力（或易感性）等方面都有应用价值，在输血前，一定要检查病人（受血者）和输血人（供血者）的血型，并且要进行交叉配血试验。
在临床医学中，除输血、移植免疫外，对新生儿溶血病、自身免疫性溶血性贫血特异性抗体的检查，也都需要血型知识和有关技术。
参考资料来源：百度百科-血型遗传规律表
参考资料来源：百度百科-血型系统
